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【第1篇】樣品同質(zhì)量貨物購銷合同
2023樣品同質(zhì)量貨物購銷甲方(買方):乙方(賣方):
根據(jù)《中華人民共和國民法典》等法律、法規(guī)的規(guī)定,甲乙雙方在平等自愿、協(xié)商一致的基礎(chǔ)上,就甲方購買乙方產(chǎn)品事宜達(dá)成以下條款:
第一條乙方所提供的產(chǎn)品及費(fèi)用清單
第二條甲方支付剩余款項(xiàng)。
第三條交貨期:自收到甲方預(yù)付款之日起日內(nèi)到達(dá)甲方指定地點(diǎn)。
第四條交貨地點(diǎn)、費(fèi)用承擔(dān)及所有權(quán)轉(zhuǎn)移:乙方通過物流發(fā)運(yùn)到甲方指定地點(diǎn),運(yùn)費(fèi)由乙方承擔(dān);貨物所有權(quán)自甲方簽收之日起轉(zhuǎn)移,運(yùn)輸途中產(chǎn)品的損毀由乙方自行承擔(dān)。
第五條乙方應(yīng)做好適合物流運(yùn)輸?shù)漠a(chǎn)品包裝,并隨貨附《貨物清單》(加蓋合同章),詳細(xì)注明產(chǎn)品規(guī)格及數(shù)量,甲方根據(jù)貨物清單內(nèi)容驗(yàn)收貨物。
第六條甲方自收到貨物起7日內(nèi)可對產(chǎn)品的規(guī)格、數(shù)量等產(chǎn)品信息提出異議,乙方必須在3日內(nèi)答復(fù)并提出解決方案,否則甲方有權(quán)退貨并要求乙方承擔(dān)所有的費(fèi)用。
第七條質(zhì)量保證:
1、乙方承諾甲方所購買的產(chǎn)品質(zhì)量和乙方提供的樣品一致,口感有微小差異屬于正常。
2、乙方提供的所有產(chǎn)品必須符合國家有關(guān)部門的質(zhì)量要求,如出現(xiàn)質(zhì)量問題假一賠十,給甲方造成危害和損失的承擔(dān)賠償責(zé)任。
第八條違約責(zé)任:
在合同履行期間,乙方延期交貨(除雙方協(xié)商同意免除外),每延期1日按合同總金額的2%承擔(dān)違約責(zé)任。
第九條爭端的解決:
合同履行過程中出現(xiàn)的一切爭端,雙方應(yīng)友好協(xié)商解決,協(xié)商不成的,任意一方可向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟解決。
第十條合同生效及其他:
1、本合同未盡事宜,經(jīng)雙方協(xié)商后作出書面補(bǔ)充協(xié)議,補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。
2、本合同一式四份,雙方各執(zhí)兩份,具有同等法律效力。
3、本合同自雙方授權(quán)代表簽字、單位蓋章、預(yù)付款到達(dá)乙方指定賬戶之日起生效。
甲方:(蓋章)乙方:(蓋章)
法定代表人(簽字):法定代表人(簽字):
電話:電話:
開戶銀行:開戶銀行:
賬號:賬號:
【第2篇】藥品購銷質(zhì)量合同
2023藥品購銷質(zhì)量甲方:________________(供貨方)
法定代表人:________________
住所地:________________
乙方:________________(購貨方)
法定代表人:________________
住所地:________________
為保證藥品質(zhì)量,維護(hù)企業(yè)形象,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律法規(guī)和上級有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則,經(jīng)協(xié)商一致,簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議:
一、甲方負(fù)責(zé)向乙方提供其合法的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和營業(yè)執(zhí)照和________________證書復(fù)印件并加蓋原印章。
二、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時(shí),甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)委托書”原件及身份證復(fù)印件。
三、甲方向乙方提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品,藥品的包裝、標(biāo)識、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定,其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運(yùn)輸要求。并在運(yùn)輸過程中嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識進(jìn)行,確保藥品質(zhì)量。
四、甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。
五、甲方供應(yīng)藥品的同時(shí),須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及出廠檢驗(yàn)報(bào)告書,供應(yīng)進(jìn)口藥品時(shí),須提供《進(jìn)口藥品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。進(jìn)口血液制品應(yīng)提供《生物制品進(jìn)口批件》和同批號的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。
以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。
六、甲方向乙方提供中藥材須標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期,中藥飲片須標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實(shí)行批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標(biāo)明批準(zhǔn)文號。
七、甲方提供的藥品質(zhì)量問題(包括包裝質(zhì)量)而造成乙方的一切損失,由甲方負(fù)責(zé),如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。
八、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時(shí),若發(fā)生質(zhì)量問題,應(yīng)及時(shí)通知甲方并提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息。
配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。
九、乙方在向甲方購進(jìn)藥品時(shí),應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(證照復(fù)印件、加蓋乙方原印章)
十、在銷售過程中,因市場原因造成藥品批號陳舊或滯銷,甲方承諾給予退換貨。
執(zhí)行有效協(xié)議過程中,乙方未銷藥品的有效期小于___________個(gè)月(含__________個(gè)月),甲方經(jīng)乙方催告(乙方采用ems特快專遞的方式通知甲方,按照甲方住所地地址郵寄),負(fù)有處理剩余庫存的義務(wù),其因此造成的損失由甲方自行負(fù)責(zé)。
藥品有效期小于__________個(gè)月(含__________個(gè)月),甲方仍未處理,該藥品由乙方自行處理,一切損失由甲方負(fù)責(zé)。
十一、甲方通過鐵路運(yùn)輸或委托運(yùn)輸公司送貨;藥品在運(yùn)輸途中所造成的一切損失或損壞,由甲方負(fù)責(zé)。
十二、本協(xié)議所涉及的條款,如不違反法律法規(guī)的強(qiáng)制性規(guī)定,以雙方合議為準(zhǔn)。
十三、本協(xié)議履行地為廣東深圳市區(qū);本協(xié)議發(fā)生糾紛解決方式,向協(xié)議履行地法院提起訴訟。
十五、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,自簽定之日起生效,有效期一年。
甲方:_______________(蓋章)乙方:_______________(蓋章)
代表:_______________代表:_______________
簽定日期:_______________簽定日期:_______________
【第3篇】藥品購銷質(zhì)量合同書
甲方:________________(供貨方)
法定代表人:________________
住所地:________________
乙方:________________(購貨方)
法定代表人:________________
住所地:________________
為保證藥品質(zhì)量,維護(hù)企業(yè)形象,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》.
《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律法規(guī)和上級有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則,經(jīng)協(xié)商一致,簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議:
一、甲方負(fù)責(zé)向乙方提供其合法的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和營業(yè)執(zhí)照和________________證書復(fù)印件并加蓋原印章。
二、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時(shí),甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)委托書”原件及身份證復(fù)印件。
三、甲方向乙方提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品,藥品的包裝、標(biāo)識、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定,其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運(yùn)輸要求。并在運(yùn)輸過程中嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識進(jìn)行,確保藥品質(zhì)量。
四、甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。
五、甲方供應(yīng)藥品的同時(shí),須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及出廠檢驗(yàn)報(bào)告書,供應(yīng)進(jìn)口藥品時(shí),須提供《進(jìn)口藥品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。進(jìn)口血液制品應(yīng)提供《生物制品進(jìn)口批件》和同批號的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。
六、甲方向乙方提供中藥材須標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期,中藥飲片須標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實(shí)行批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標(biāo)明批準(zhǔn)文號。
七、甲方提供的藥品質(zhì)量問題(包括包裝質(zhì)量)而造成乙方的一切損失,由甲方負(fù)責(zé),如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。
八、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時(shí),若發(fā)生質(zhì)量問題,應(yīng)及時(shí)通知甲方并提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。
九、乙方在向甲方購進(jìn)藥品時(shí),應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(證照復(fù)印件、加蓋乙方原印章)
十
、在銷售過程中,因市場原因造成藥品批號陳舊或滯銷,甲方承諾給予退換貨。執(zhí)行有效協(xié)議過程中,乙方未銷藥品的有效期小于___________個(gè)月(含__________個(gè)月),甲方經(jīng)乙方催告(乙方采用ems特快專遞的方式通知甲方,按照甲方住所地地址郵寄),負(fù)有處理剩余庫存的義務(wù),其因此造成的損失由甲方自行負(fù)責(zé)。藥品有效期小于__________個(gè)月(含__________個(gè)月),甲方仍未處理,該藥品由乙方自行處理,一切損失由甲方負(fù)責(zé)。
十一、甲方通過鐵路運(yùn)輸或委托運(yùn)輸公司送貨;藥品在運(yùn)輸途中所造成的一切損失或損壞,由甲方負(fù)責(zé)。
十二、本協(xié)議所涉及的條款,如不違反法律法規(guī)的強(qiáng)制性規(guī)定,以雙方合議為準(zhǔn)。
十三、本協(xié)議履行地為廣東深圳市區(qū);本協(xié)議發(fā)生糾紛解決方式,向協(xié)議履行地法院提起訴訟。
十五、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,自簽定之日起生效,有效期一年。
甲方:_______________(蓋章)乙方:_______________(蓋章)
代表:_______________代表:_______________
【第4篇】帶質(zhì)量要求購銷合同書
購貨單位:__________________,以下簡稱甲方
供貨單位:__________________,以下簡稱乙方經(jīng)甲乙雙方充分協(xié)商,特訂立本合同,以便共同遵守。第一條產(chǎn)品的名稱、品種、規(guī)格和質(zhì)量
1.產(chǎn)品的名稱、品種、規(guī)格:__________________。(應(yīng)注明產(chǎn)品的牌號或商標(biāo))
2.產(chǎn)品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)(包括質(zhì)量要求),按下列第()項(xiàng)執(zhí)行:
(1)按國家標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行;
(2)按部頒標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行;
(3)由甲乙雙方商定技術(shù)要求執(zhí)行。
(在合同中必須寫明執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)代號、編號和標(biāo)準(zhǔn)名稱。對成套產(chǎn)品,合同中要明確規(guī)定附件的質(zhì)量要求;對某些必須安裝運(yùn)轉(zhuǎn)后才能發(fā)現(xiàn)內(nèi)在質(zhì)量缺陷的產(chǎn)品,除主管部門另有規(guī)定外,合同中應(yīng)具體規(guī)定提出質(zhì)量異議的條件和時(shí)間;實(shí)行抽檢驗(yàn)質(zhì)量的產(chǎn)品,合同中應(yīng)注明采用的抽樣標(biāo)準(zhǔn)或抽驗(yàn)方法和比例;在商定技術(shù)條件后需要封存樣品的,應(yīng)當(dāng)由當(dāng)事人雙方共同封存,分別保管,作檢驗(yàn)的依據(jù)。)第二條產(chǎn)品的數(shù)量和計(jì)量單位、計(jì)量方法
1.產(chǎn)品的數(shù)量:______________。
2.計(jì)量單位、計(jì)量方法:____________。
(國家或主管部門有計(jì)量方法規(guī)定的,按國家或主管部門的規(guī)定執(zhí)行;國家或主管部門無規(guī)定的,由甲乙雙方商定。對機(jī)電設(shè)備,必要時(shí)應(yīng)當(dāng)在合同明確規(guī)定隨主機(jī)的輔機(jī)、附件、配套的產(chǎn)品、易損耗備品、配件和安裝修理工具等。對成套供應(yīng)的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)明確成套供應(yīng)的范圍,并提出成套供應(yīng)清單。)
3.產(chǎn)品交貨數(shù)量的正負(fù)尾差、合理磅差和在途自然減(增)量規(guī)定及計(jì)算方法:________________。第三條產(chǎn)品的包裝標(biāo)準(zhǔn)和包裝物的供應(yīng)與回收______________。
(產(chǎn)品的包裝,國家或業(yè)務(wù)主管部門有技術(shù)規(guī)定的,按技術(shù)規(guī)定執(zhí)行;國家與業(yè)務(wù)主管部門無技術(shù)規(guī)定的,由甲乙雙方商定。產(chǎn)品的包裝物,除國家規(guī)定由甲方供應(yīng)的以外,應(yīng)由乙方負(fù)責(zé)供應(yīng)。第四條產(chǎn)品的交貨單位、交貨方法、運(yùn)輸方式、到貨地點(diǎn)(包括專用線、碼頭)
1.產(chǎn)品的交貨單位:________________。
2.交貨方法,按下列第()項(xiàng)執(zhí)行:
(1)乙方送貨;
(2)乙方代運(yùn)(乙方代辦運(yùn)輸,應(yīng)充分考慮甲方的要求,商定合理的運(yùn)輸路線和運(yùn)輸工具);
(3)甲方自提自運(yùn)。
3.運(yùn)輸方式:______________。
4.到貨地點(diǎn)和接貨單位(或接貨人)________________。
(甲方如要求變更到貨地點(diǎn)或接貨人,應(yīng)在合同規(guī)定的交貨期限(月份或季度)前40天通知乙方,以便乙方編月度要車(船)計(jì)劃;必須由甲方派人押送的,應(yīng)在合同明確規(guī)定;甲乙雙方對產(chǎn)品的運(yùn)輸和裝卸,應(yīng)按有關(guān)規(guī)定與運(yùn)輸部門辦理交換手續(xù),作出記錄,雙方簽字,明確甲、乙方和運(yùn)輸部門的責(zé)任。)第五條產(chǎn)品的交(提)貨期限
(規(guī)定送貨或代運(yùn)的產(chǎn)品的交貨日期,以甲方發(fā)運(yùn)產(chǎn)品時(shí)承運(yùn)部門簽發(fā)的戳記日期為準(zhǔn),當(dāng)事人另有約定者,從約定;合同規(guī)定甲方自提產(chǎn)品的交貨日期,以乙方按合同規(guī)定通知的提貨日期為準(zhǔn)。乙方的提貨通知中,應(yīng)給予甲方必要的途中時(shí)間,實(shí)際交貨或提貨日期早于或遲于合同規(guī)定的日期,應(yīng)視為提前或逾期交貨或提貨。)第六條產(chǎn)品的價(jià)格與貨款的結(jié)算
1.產(chǎn)品的價(jià)格,按下列第()項(xiàng)執(zhí)行:
(1)按甲乙雙方的商定價(jià)格;
(2)按照訂立合同時(shí)履行地的市場價(jià)格;
(3)按照國家定價(jià)履行。
(執(zhí)行國家定價(jià)的,在合同規(guī)定的交貨或提貨期內(nèi),遇國家調(diào)整價(jià)格時(shí),按交貨時(shí)的價(jià)格執(zhí)行。逾期交貨的,遇價(jià)格上漲時(shí),按原價(jià)執(zhí)行;遇價(jià)格下降時(shí),按新價(jià)執(zhí)行。逾期提貨或逾期付款的,遇價(jià)格上漲時(shí),按新價(jià)格執(zhí)行;遇價(jià)格下降時(shí),按原價(jià)執(zhí)行。由于逾期付款而發(fā)生調(diào)整價(jià)格的差價(jià),由甲乙雙方另行結(jié)算,不在原托收結(jié)算金額中沖抵。執(zhí)行浮動價(jià)和協(xié)商定價(jià)的,按合同規(guī)定的價(jià)格執(zhí)行。)
2.產(chǎn)品貨款的結(jié)算:產(chǎn)品的貨款、實(shí)際支付的運(yùn)雜費(fèi)和其它費(fèi)用的結(jié)算,按照中國人民銀行結(jié)算辦法的規(guī)定辦理。
(用托收承付方式結(jié)算的,合同中應(yīng)注明驗(yàn)單付款或驗(yàn)貨付款。驗(yàn)貨付款的承付期限一般為10天,從運(yùn)輸部門向收貨單位發(fā)出提貨通知的次日起算。凡當(dāng)事人在合同中約定縮短或延長驗(yàn)貨期限的,應(yīng)當(dāng)在托收憑證上寫明,銀行從其規(guī)定。)第七條驗(yàn)收方法________________。
(合同應(yīng)明確規(guī)定:1.驗(yàn)收時(shí)間;2.驗(yàn)收手段;3.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn);4.由誰負(fù)責(zé)驗(yàn)收和試驗(yàn);5.在驗(yàn)收中發(fā)生糾紛后,由哪一級主管產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢查機(jī)構(gòu)執(zhí)行仲裁等等)。第八條對產(chǎn)品提出異議的時(shí)間和辦法
1.甲方在驗(yàn)收中,如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的品種、型號、規(guī)格、花色和質(zhì)量不合規(guī)定,應(yīng)一面妥為保管,一面在30天內(nèi)向乙方提出書面異議;在托收承付期內(nèi),甲方有權(quán)拒付不符合合同規(guī)定部分的貨款。甲方怠于通知或者自標(biāo)的物收到之日起過兩年內(nèi)未通知乙方的,視為產(chǎn)品合乎規(guī)定。
2.甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等造成產(chǎn)品質(zhì)量下降的,不得提出異議。
3.乙方在接到需方書面異議后,應(yīng)在10天內(nèi)(另有規(guī)定或當(dāng)事人另行商定期限者除外)負(fù)責(zé)處理,否則,即視為默認(rèn)甲方提出的異議和處理意見。
(甲方提出的書面異議中,應(yīng)說明合同號、運(yùn)單號、車或船號、發(fā)貨和到貨日期;說明不符合規(guī)定的產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、花色、標(biāo)志、牌號、批號、合格證或質(zhì)量保證書號、數(shù)量、包裝、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)情況和檢驗(yàn)證明;提出不符合規(guī)定的產(chǎn)品的處理意見,以及當(dāng)事人雙方商定的必須說明的事項(xiàng)。)第九條乙方的違約責(zé)任
1.乙方不能交貨的,應(yīng)向甲方償付不能交貨部分貨款的______%的違約金。
2.乙方所交產(chǎn)品品種、型號、規(guī)格、花色、質(zhì)量不符合規(guī)定的,如果甲方同意利用,應(yīng)當(dāng)按質(zhì)論價(jià);如果甲方不能利用的,應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的具體情況,由乙方負(fù)責(zé)包換或包修,并承擔(dān)修理、調(diào)換或退貨而支付的實(shí)際費(fèi)用。
3.乙方因產(chǎn)品包裝不符合合同規(guī)定,必須返修或重新包裝的,乙方應(yīng)負(fù)責(zé)返修或重新包裝,并承擔(dān)支付的費(fèi)用。甲方不要求返修或重新包裝而要求賠償損失的,乙方應(yīng)當(dāng)償付甲方該不合格包裝物低于合格包裝物的價(jià)值部分。因包裝不符合規(guī)定造成貨物損壞或滅失的,乙方應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)賠償。
【第5篇】藥品購銷質(zhì)量相關(guān)合同
2023藥品購銷質(zhì)量相關(guān)甲方:________________(供貨方)
法定代表人:________________
住所地:________________
乙方:________________(購貨方)
法定代表人:________________
住所地:________________
為保證藥品質(zhì)量,維護(hù)企業(yè)形象,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》.
《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律法規(guī)和上級有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則,經(jīng)協(xié)商一致,簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議:
一、甲方負(fù)責(zé)向乙方提供其合法的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和營業(yè)執(zhí)照和________________證書復(fù)印件并加蓋原印章。
二、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時(shí),甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)委托書”原件及身份證復(fù)印件。
三、甲方向乙方提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品,藥品的包裝、標(biāo)識、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定,其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運(yùn)輸要求。并在運(yùn)輸過程中嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識進(jìn)行,確保藥品質(zhì)量。
四、甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。
五、甲方供應(yīng)藥品的同時(shí),須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及出廠檢驗(yàn)報(bào)告書,供應(yīng)進(jìn)口藥品時(shí),須提供《進(jìn)口藥品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。進(jìn)口血液制品應(yīng)提供《生物制品進(jìn)口批件》和同批號的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。
六、甲方向乙方提供中藥材須標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期,中藥飲片須標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實(shí)行批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標(biāo)明批準(zhǔn)文號。
七、甲方提供的藥品質(zhì)量問題(包括包裝質(zhì)量)而造成乙方的一切損失,由甲方負(fù)責(zé),如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。
八、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時(shí),若發(fā)生質(zhì)量問題,應(yīng)及時(shí)通知甲方并提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。
九、乙方在向甲方購進(jìn)藥品時(shí),應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(證照復(fù)印件、加蓋乙方原印章)
十、在銷售過程中,因市場原因造成藥品批號陳舊或滯銷,甲方承諾給予退換貨。執(zhí)行有效協(xié)議過程中,乙方未銷藥品的有效期小于___________個(gè)月(含__________個(gè)月),甲方經(jīng)乙方催告(乙方采用ems特快專遞的方式通知甲方,按照甲方住所地地址郵寄),負(fù)有處理剩余庫存的義務(wù),其因此造成的損失由甲方自行負(fù)責(zé)。藥品有效期小于__________個(gè)月(含__________個(gè)月),甲方仍未處理,該藥品由乙方自行處理,一切損失由甲方負(fù)責(zé)。
十一、甲方通過鐵路運(yùn)輸或委托運(yùn)輸公司送貨;藥品在運(yùn)輸途中所造成的一切損失或損壞,由甲方負(fù)責(zé)。
十二、本協(xié)議所涉及的條款,如不違反法律法規(guī)的強(qiáng)制性規(guī)定,以雙方合議為準(zhǔn)。
十三、本協(xié)議履行地為廣東深圳市區(qū);本協(xié)議發(fā)生糾紛解決方式,向協(xié)議履行地法院提起訴訟。
十五、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,自簽定之日起生效,有效期一年。
甲方:_______________(蓋章)乙方:_______________(蓋章)
代表:_______________代表:_______________